Chemielaborant (m/w/d)

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Job description

Die SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches, familiengeführtes, jahrzehntelang sehr erfolgreiches, international tätiges Pharmaunternehmen in Niedersachsen (Standort zwischen Bremen und Hannover) mit einem einzigartigen naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für die Abteilung Qualitätskontrolle zum nächstmöglichen Termin:

Chemielaborant (m/w/d)
Praktische Durchführung von Freigabeanalytik an verschiedenen Arzneiformen, Entwicklung neuer analytischer Methoden, Validierung u.v.m.

IHR WIRKUNGSFELD

• Praktische Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen an verschiedenen Arzneiformen (Injektionen, Tabletten, Tropfen usw.) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften
• Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene als auch instrumenteller Analytik (z.B. HPLC, HPAEC, SDS-Page) sowie anderer Analysenmethoden (z.B. AQL-Prüfungen)
• Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Verfahren sowie bei der Optimierung bestehender Methoden und analytisches Troubleshooting
• GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS
• Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Arzneibüchern bzw. Spezifikationen
• Qualitätssichernde Maßnahmen (u.a. OOS-Verfahren, Abweichungs- und Changemanagement)
• Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor
• Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems

IHR PROFIL

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d)
• Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle
• Sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet chromatografischer Methoden (HPLC) und Erfahrung in der analytischen Durchführung von Arzneibuchmethoden
• Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• Umfangreiche Kenntnisse der modernen Datenverarbeitung (Excel, Word, PowerPoint, MS Office) sowie Chromatografiesoftware (Empower 3)
• Team- und Kommunikationsfähigkeit, hohes Maß an Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit, Leistungsbereitschaft, Eigeninitiative, Integrations- und Kontaktfähigkeit und Flexibilität
• Analytisches Denkvermögen und Problemlösungsfähigkeit sowie organisierte, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

UNSER ANGEBOT

• Spannende, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit, die Einblicke in das gesamte Unternehmen ermöglicht
• Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, direkte und offene Gesprächskultur
• Familienunternehmen mit freundlicher Arbeitsatmosphäre bei leistungsgerechter Entlohnung und sicherem Arbeitsplatz
• Wöchentliche Arbeitszeit 36,75 Stunden
• 30 Tage Urlaub
• Keine Schicht- oder Wochenendarbeit
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Sportprogramm, Betriebsarzt und Präventionsangeboten

FÜHLEN SIE SICH ANGESPROCHEN?

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bewerbungen richten Sie gerne per E-Mail (PDF-Format) oder per Post an folgende Anschrift:

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Personalabteilung
Carmen Koopmann
Hasseler Steinweg 9
27318 Hoya, Weser
personal AT

Oder nutzen Sie das Bewerbungstool auf unserer Webseite

Datenschutz: Hinweise zur Verarbeitung Ihrer übermittelten Daten finden Sie in unserer Datenschutzerklärung auf unserer Homepage unter

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